Помощь по работе с сайтом в режиме для слабовидящих
В режиме для слабовидящих доступен ряд функций:
- Эта подсказка выводится/убирается переключателем ? или нажатием клавиш
SHIFT + ? - Используйте переключатель картинки чтобы убрать картинки и видеофайлы в статьях и прочитать вместо них текстовое описание.
- Чтобы отключить правую колонку с виджетами (видео, голосование, и т.п.), используйте переключатель виджеты
- Для увеличения размера шрифта текста используйте переключатель шрифт
- Вы можете сменить цветовую схему сайта с помощью переключателя цвет
Клавиатура:
- Для перемещения между навигационными меню,
блоками ссылок в области контента и
постраничной навигацией, используете клавишу
TAB .
При первом нажатии будет активировано меню верхнего уровня. - Активное навигационное меню или группа ссылок подсвечивается контуром.
- Для перемещения по ссылкам меню навигации, используйте клавиши
← стрелка влево истрелка вправо → .
У активной ссылки будет подсвеченный фон. - Для перехода по активной ссылке, нажмите
Enter - Если активно вертикальное меню или группа ссылок, то для перемещения по ссылкам используйте
клавиши
стрелка вверх ↑ и стрелка вниз↓ .
Для прокутки страницы вверх/вниз используйте клавишиPageUp иPageDown - Чтобы убрать активацию с меню/блока ссылок, используйте клавишу
Esc .
НажатиеTab после этого вернет активацию.
Сегодня 06 сентября 2025
Обновлено 7 часов назад
За три месяца работы Центр генных дерматозов Хабаровска принял почти 100 детей на лечение
Дети с редкими генетическими заболеваниями кожи получают профильную медицинскую помощь по месту жительства в Хабаровском крае в режиме "единого окна" без всякой необходимости ехать в Москву или Санкт-Петербург. Это стало возможным благодаря уникальному Центру генных дерматозов, который открылся в июне этого года в Хабаровске.
Стоит отметить, что в нашей стране это пятый подобный центр. За три месяца работы лечение в нем получили почти 100 детей с заболеваниями кожи: 74 с атопическим дерматитом, 21 с псориазом и 2 пациента с редким генным дерматозом буллезным эпидермолизом, который характеризуется легкой ранимостью кожи.
- Это совместный проект министерства здравоохранения края и Благотворительного фонда "Дети-бабочки". Раньше маленькому пациенту и его родителям приходилось ждать госпитализации в федеральный центр, где они находились в среднем до двух недель, теперь сопоставимый объем медицинских услуг будет доступен в хабаровском Центре генных дерматозов. Здесь у пациентов с тяжелыми хроническими заболеваниями кожи есть возможность наблюдаться централизовано и получать всю необходимую медицинскую помощь. Для этого в первом полугодии 2024 года обучение и повышение профильной квалификации прошли 4 дерматолога, - отметили в краевом минздраве.
Отметим, что в Хабаровском крае насчитывается 9 699 детей с дерматозами, в их числе 64 пациента с такими редкими генными дерматозами, как ихтиоз и буллёзный эпидермолиз. Уже отработан эффективный порядок действий по лечению этих заболеваний. Например, специалисты учреждения внедрили систему учета пациентов с генными дерматозами, прогнозируют потребности в лекарственных средствах и перевязочных материалах, в тяжелых случаях организовано взаимодействие со специалистами других медицинских организаций края с целью максимально быстрого обследования пациентов для выявления патологии внутренних органов, которая встречается при заболеваниях кожи. К каждому ребенку специалисты выстраивают индивидуальный подход, при необходимости проводятся телемедицинские консультации с сотрудниками отделения дерматовенерологии и аллергологии Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей и Благотворительного фонда «Дети-бабочки». Все лечение осуществляется в рамках программы ОМС.
Сотрудники центра также готовы оказывать всю необходимую консультативную помощь врачам других специальностей в определении тактики ведения и лечения пациентов с поражением кожи.
Напомним, что Центр генных дерматозов работает на базе детского дерматовенерологического отделения №2 Краевого кожно-венерологического диспансера, расположенного по адресу: ул. Союзная, 86. Для оказания помощи детям с редкими генетическими заболеваниями кожи выделен блок, в котором расположены три палаты, включая одну палату совместного пребывания родителей с ребенком, кабинет для осмотра врача, наружной обработки кожных покровов, сестринский пост и игровая комната.
8 (4212) 905515 
t.me/investkhv 
invest.khv.gov.ru/ 
Обратная связь